A AbbVie anunciou que o Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) adotou um parecer positivo em que recomenda a aprovação de upadacitinib para o tratamento de doentes adultos com colite ulcerosa (UC) ativa moderada a grave que tiveram uma resposta inadequada, deixaram de responder ou demonstraram ser intolerantes à terapêutica convencional ou a um agente biológico.

Por favor faça login ou registe-se para aceder a este conteúdo