A Gilead Sciences anunciou que a Comissão Europeia (CE) concedeu autorização condicional para o seladelpar, destinado ao tratamento da colangite biliar primária (CBP) em adultos que não obtêm resposta ao ácido ursodesoxicólico (UDCA). Este medicamento vem representar uma nova opção para doentes com esta doença hepática rara no Espaço Económico Europeu (EEE).

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