Atualidade

CE aprova vedolizumab para doentes adultos com colite ulcerosa ou doença de Crohn moderada a grave

27 maio 2020

A Takeda anunciou que a Comissão Europeia (CE) concedeu autorização para a comercialização da formulação subcutânea (SC) de vedolizumab, um biológico seletivo para o intestino para tratamento de manutenção em doentes adultos com colite ulcerosa ou doença de Crohn ativa moderada a grave. O vedolizumab SC estará disponível como seringa pré-cheia e em caneta pré-cheia.

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