A AbbVie anunciou que a Comissão Europeia (CE) aprovou uma alteração à autorização de introdução no mercado de glecaprevir/pibrentasvir relativa à redução da duração do tratamento, de toma diária única, de 12 para oito semanas, em doentes com infeção crónica pelo genótipo (GT) 3 do vírus da hepatite C (VHC),…
Por favor faça login ou registe-se para aceder a este conteúdo

