A Gilead Sciences anunciou que a Comissão Europeia (CE) concedeu a Autorização de Introdução no Mercado padrão a bulevirtida para o tratamento de adultos com infeção crónica pelo VHD positivos para o ARN-VHD no plasma (ou soro) com doença hepática compensada em julho de 2023. A bulevirtida recebeu inicialmente uma…
Por favor faça login ou registe-se para aceder a este conteúdo

