Fevereiro 18, 2020
A farmacêutica AbbVie anunciou que o Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomendou uma alteração à autorização de introdução no mercado para glecaprevir/pibrentasvir relativa à redução da duração de 12 para oito semanas do tratamento, de toma diária única, em doentes com infeção…
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A European Society for Paediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition (ESPGHAN) publicou recomendações detalhadas para a avaliação e tratamento da hemorragia gastrointestinal não varicosa em doentes pediátricos, reforçando a importância de…
Um novo estudo publicado no Portuguese Journal of Gastroenterology indicou que 99% dos gastrenterologistas portugueses experienciam eventos adversos durante endoscopias, como complicações em polipectomia ou mucosectomia, o que tem um…