Um estudo publicado no Portuguese Journal of Gastroenterology destaca os múltiplos desafios no diagnóstico da doença de Wilson, uma patologia hereditária rara que pode ser confundida com outras doenças hepáticas e neurológicas. A doença de Wilson resulta de mutações no gene ATP7B, levando à acumulação tóxica de cobre no organismo,…
Por favor faça login ou registe-se para aceder a este conteúdo

