A AbbVie anunciou resultados positivos do estudo de indução de fase 3, U-ACHIEVE, que demonstraram que upadacitinib (45 mg, toma diária única) atingiu o objetivo primário de remissão clínica (de acordo com a pontuação de Mayo adaptada) à semana oito, bem como todos os objetivos secundários principais, em doentes adultos…
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