2.º estudo de fase 3 de indução confirma melhoria nos resultados clínicos endoscópicos e histológicos de upadacitinib na colite ulcerosa
A AbbVie anunciou que upadacitinib (45 mg, toma diária única) atingiu o objetivo primário de remissão clínica (de acordo com a pontuação de Mayo adaptada) e todos os objetivos secundários principais no ensaio U-ACCOMPLISH, um estudo de fase 3 de indução.1 No estudo, 33% dos doentes tratados com upadacitinib atingiram remissão…









